江西富祥藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)建于2002年,，2015年在深交所創(chuàng)業(yè)板掛牌上市（股票簡(jiǎn)稱：富祥股份，股票代碼：300497）,，公司是一家專業(yè)從事化學(xué)藥物研發(fā),、生產(chǎn),、銷售和服務(wù)的制藥企業(yè)，是目前業(yè)內(nèi)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑原料藥生產(chǎn)基地,，也是碳青霉烯類藥物的主要供應(yīng)商之一,。下設(shè)4家全資子公司，2家控股子公司,，是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),、江西省優(yōu)秀非公有制企業(yè)、江西省創(chuàng)新型試點(diǎn)企業(yè),，并設(shè)有“省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心”,，建有江西省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地。公司自2012年起主要產(chǎn)品分別通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,、美國(guó)FDA認(rèn)證,、日本PMDA認(rèn)證、韓國(guó)MFDS認(rèn)證,，并通過(guò)多家跨國(guó)知名藥企的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),，與其展開(kāi)廣泛深入合作。公司深耕抗菌素酶抑制劑領(lǐng)域和碳青霉烯類抗菌素領(lǐng)域,，積極布局中間體原料藥向制劑和流通領(lǐng)域發(fā)展,，構(gòu)建抗感染原料藥大平臺(tái)。未來(lái)計(jì)劃向抗真菌,、抗病毒領(lǐng)域拓展,。實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)鏈的橫向和縱向的延伸。
本科學(xué)歷，化工,、化學(xué)類相關(guān)專業(yè),，一年及以上工作經(jīng)驗(yàn),，可接受優(yōu)秀畢業(yè)生。年齡45歲以下,。
獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱,；
獨(dú)立地完成化學(xué)反應(yīng)操作，并對(duì)結(jié)果做統(tǒng)計(jì)分析,，在協(xié)助下完成項(xiàng)目工作,；
協(xié)助完成中試與生產(chǎn)放大，以及車間技改工作,；
清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
2,、研發(fā)員 數(shù)量：5人 工資待遇：7000-15000元/月
任職要求：
碩士學(xué)歷,，化工、化學(xué)類相關(guān)專業(yè),，一年及以上工作經(jīng)驗(yàn),，可接受優(yōu)秀畢業(yè)生。年齡45歲以下,。
崗位職責(zé)：
獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和簡(jiǎn)單圖譜解析,，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)；
熟練地完成化學(xué)反應(yīng)操作,，并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析,，在協(xié)助下完成具有一定難度的研究項(xiàng)目；
解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的部分問(wèn)題,，協(xié)助組長(zhǎng)完成項(xiàng)目工作,；
清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū),；
協(xié)助完成中試與生產(chǎn)放大,，以及車間技改工作。
3,、質(zhì)量研究員 數(shù)量：5人 工資待遇：5000-10000元/月
任職要求：
本科及以上學(xué)歷,，化工類相關(guān)專業(yè)，一年及以上工作經(jīng)驗(yàn),，可接受優(yōu)秀畢業(yè)生,。年齡45歲以下。
崗位職責(zé)：
（1）負(fù)責(zé)各理化項(xiàng)目：水分,，紅外,，紫外，干燥失重，熾灼殘?jiān)?，pH,，氟含量等的操作，數(shù)據(jù)整理及記錄填寫,；
（2）負(fù)責(zé)對(duì)公司所有產(chǎn)品及中間體的驗(yàn)證、穩(wěn)定性,、樣品檢測(cè)等工作,；中間體及雜質(zhì)的標(biāo)化以及標(biāo)化SOP（標(biāo)化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)化操作規(guī)程,、標(biāo)化記錄）的起草,，驗(yàn)證方案和穩(wěn)定性方案的起草，數(shù)據(jù)處理,，記錄填寫,；
（3）熟練操作高效液相色譜儀，氣相色譜儀,、離子色譜儀,、GC-MS、GC-MS-MS等儀器,；認(rèn)真,、及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫所有儀器臺(tái)賬,，檢驗(yàn)記錄,，符合SOP要求；
（4）負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的方法開(kāi)發(fā)及研發(fā)過(guò)程的跟蹤記錄及報(bào)告,；
（5）按SOP要求對(duì)各儀器進(jìn)行定期的維護(hù)保養(yǎng),；
（6）按照GMP要求定期妥善處理好廢液及過(guò)期固體試劑。
注冊(cè)部：
1,、注冊(cè)專員 數(shù)量：2人 工資待遇：4000-8000元/月
任職要求：
本科及以上學(xué)歷,，一年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；
制藥工程,、藥學(xué),、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)等藥學(xué)或化工類專業(yè),；
英語(yǔ)4級(jí)以上,，具備較好的聽(tīng)/說(shuō)/讀/寫能力；
有較好的表達(dá)能力和溝通能力,；
能熟練運(yùn)用OFFICE等辦公軟件,。可接受優(yōu)秀畢業(yè)生；
年齡45歲以下,。
崗位職責(zé)：
熟悉國(guó)內(nèi)及歐美等規(guī)范市場(chǎng)的藥品注冊(cè)法規(guī),，以及藥品GMP生產(chǎn)管理規(guī)范；
制定產(chǎn)品國(guó)內(nèi)外申報(bào)工作計(jì)劃并跟進(jìn)進(jìn)度,。與公司各部門保持良好溝通,，推進(jìn)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)工作的進(jìn)度；
根據(jù)國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)要求編寫CTD格式的DMF,；
負(fù)責(zé)藥品文件的國(guó)內(nèi)外申報(bào),、資料補(bǔ)充、變更,、年度報(bào)告提交等工作,，并跟進(jìn)注冊(cè)進(jìn)度；
與國(guó)內(nèi)外藥政部門及客戶保持良好溝通,，并配合客戶完成產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)工作,；
協(xié)助質(zhì)量部完成官方及客戶的GMP現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)工作；
產(chǎn)品客戶檔案的建立,。
質(zhì)量部：
1,、現(xiàn)場(chǎng)QA 數(shù)量：5人 工資待遇：4000-8000元/月
任職要求：
本科及以上學(xué)歷，一年以上工作經(jīng)驗(yàn),，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（藥分,、藥劑、藥理,、藥化等）,。年齡40歲以下。
崗位職責(zé)：
（1）按照GMP要求做好生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控和管理,，包括批生產(chǎn)記錄的審核與放行,；
（2）生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控工作、中間體的放行等工作,；
（3）產(chǎn)品質(zhì)量文件的管理,；
（4）重要原輔料供應(yīng)商的審計(jì)工作。
2,、文件QA 數(shù)量：1人 工資待遇：3800-5000元/月
任職要求：
大專及以上,，一年以上工作經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)不限,，電腦操作數(shù)量,，熟悉運(yùn)用OFFICE。年齡45歲以下,。
崗位職責(zé)：
（1）按照GMP要求做好生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控和管理,，包括批生產(chǎn)記錄的審核與放行,；
（2）生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控工作、中間體的放行等工作,；
（3）產(chǎn)品質(zhì)量文件的管理,；
（4）重要原輔料供應(yīng)商的審計(jì)工作。
3,、QC檢驗(yàn)員 數(shù)量：4人 工資待遇：3800-8000元/月
任職要求：
大專及以上學(xué)歷,，一年以上工作經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)或化工相關(guān)專業(yè),，有責(zé)任心,，熟悉電腦操作。年齡40歲以下,。
崗位職責(zé)：
（1）公司內(nèi)各個(gè)產(chǎn)品的檢測(cè)（包括：氣相、液相,、水分,、滴定等項(xiàng)目）。
（2）QC內(nèi)部?jī)x器的校驗(yàn),。
（3）QC內(nèi)部GMP相關(guān)工作,，協(xié)助QA完成公司GMP相關(guān)工作。
（4）QC內(nèi)部EHS相關(guān)工作,，協(xié)助EHS完成公司EHS相關(guān)工作,。
4、QC文件員 數(shù)量：2人 工資待遇：3700-5000元/月
任職要求：
大專及以上學(xué)歷,，藥學(xué)或化工相關(guān)專業(yè),，有責(zé)任心，熟悉電腦操作,，熟練運(yùn)用office辦公軟件,。
崗位職責(zé)：
